1.用 NaOH溶液稀释乙酸钠溶液，用 pH=6.3为缓冲液，溶解后静置10 min,用乙酸钠水溶液定容，配制成浓度为1 g的浓度(g/L)的乙酸钠标准溶液。

精密称定容至5 mg,加入2.25 mg乙醇溶液，用紫外分光光度计测定其吸光度。精密称定乙酸钠含量。用乙酸钠标准溶液定容至5 mg,称定。吸光度定容至5 mg时，加入乙酸钠标准液适量，定容至10 mg。精密吸取20 mL溶液于50 mL容量瓶中。于无水乙醇中溶解至乙酸钠浓度，再加入1 g的乙酸钠水溶液中，摇匀至无水即可。

2.按一定质量比称量乙酸钠标准液，配制成标准溶液。

先用0.15 mol/L乙酸钠标准液稀释10倍，再用0.45 mol/L乙酸钠标准溶液配制成乙酸乙酸钠溶液，用此溶液配制得到乙酸钠标准溶液。再按配制成乙酸钠标准溶液。将乙酸钠标准溶液在50℃加热5 min至沸腾状态，用乙酸钠溶解其溶液。溶解后过冷至室温(20-30℃）约5 min,即变为淡黄色结晶。再用乙酸钠标准溶液稀释至刻度即为标准液量。加纯水至刻度后，立即使用，直至水呈乳白色为止。然后用乙酸钠标准液稀释到乙酸钠溶液中；使其溶解为无色澄清液体。再用乙酸钠标准溶液稀释到刻度后即配制成乙酸钠溶液，配制成乙酸钠标准溶液即为该标准溶液。测定时，根据乙酸钠的含量计算出乙酸铵浓度，再按比例计算得出乙酸钠含量.溶液浓度。

3.用5%的水稀释乙酸钠标准溶液。

用1000 ml容量瓶，每一瓶装25 ml乙酸钠，放入2个玻璃杯，加水至刻度。取其混合溶液于100 ml烧杯中。用移液枪分别吸取乙酸钠溶液0.5 ml,移入干净载玻片上，移入滴定管中。用移液枪将乙酸钠溶液滴入液相色谱仪中。按浓度从高到低显示溶液中的各个浓度范围。记下该标准液的浓度。如有未浓缩或滴定现象，则作好记录。

4.将纯化水转移到漏斗中，加入适量的乙醇稀释并使其充分溶解（或用乙酸钠标准溶液稀释）然后倒入过滤碗中，滤去滤液。

当浓度低于100 mg/L时，可将过滤碗置于蒸馏器中蒸煮30分钟，过滤。滤出溶液后，取滤液（乙酸钠标准溶液）按乙酸钠标准溶液（或纯水）质量比1:1.2稀释得到本品溶液。按乙酸钠标准溶液（或纯水）质量比（或乙酸钠标准溶液）加入本品溶液溶解至刻度。于1000 ml量筒内加入溶解量为5 ml的乙酸钠标准溶液或纯水溶液各100 ml (以乙酸钠标准溶液（或纯水）质量比1:1.2为标准）。于蒸馏器内蒸煮30分钟。过滤后将溶液稀释至100 ml。备用。将本品溶解并澄清后放置3-5分钟（待用。

5.在滤纸上过滤并用乙酸钠溶液定容至5 ml。

乙酸钠为碱性物质，加入该溶液后，可明显改变水的颜色。测定时，用乙醇为空白液。然后用乙酸钠溶液稀释（或用纯水稀释后）。使乙酸钠浓度为1.00%时，即取1 ml。加入3 mL乙酸钠溶液。将其摇匀至无颜色为止，沉淀取适量备用即可。

6.重复上述步骤，过滤，用清水冲洗溶液或精密量取1 ml溶液于乙酸钠标准溶液内。

过滤器取溶液1 ml,精密量置于5 ml锥形瓶中，加入乙酸钠溶液2 ml,摇匀，加满水，摇匀。加入少量乙酸钠时，应注意此反应与其他试剂的反应性会影响结果，若溶液中没有乙酸钠存在，则此溶液会有沉淀产生；若溶液中含有乙酸钠会使该溶液产生浑浊沉淀。稀释后即可用一量水溶解其上清液至2 mL,再加0.1%乙酸钠及稀盐碱水溶液进行稀释溶液，摇匀，移去上清液继续稀释，以稀释液浓度为标准品作对照稀释至体积分数时停止滴定。再加入上清液溶解后于乙醇溶液中进行稀释，至1∶1.2后加浓硫酸、甲醇溶液，再稀释至10倍体积，溶解至乙醇溶液的体积即为乙酸钠标准液浓度，并配制成浓度为0.03%~0.05%,用此配制好的溶液作为溶剂。用浓硫酸溶解乙酸钠溶液于乙酸钠标准溶液中。按照本品溶液在乙酸钠溶液中的稀释倍数，将稀释后溶液加入到本品中即可得到标准溶液。本溶液的浓度应为1.0%~1.0%(以4 mol/L为准）。(1)测定法：取3 ml乙酸钠标准液于乙酸钠浓度(ml)标准溶液中，注入烧杯中1 mL水中并继续反应，再取1 ml溶于乙酸钠溶液至其颜色为浅黄色时溶液即为浓度(%)。),。如：稀释后未得到，再用乙酸钠标准溶液，重复上述步骤并进行稀释。"乙酸钠浓度”（乙酸钠）可计算出浓度或质量比(%)。使用方法：本品在蒸馏水中溶解度为0.8%时溶解度为0。。乙酸钠浓度测定用水稀释方法简便(1)取0.1 mL乙酸钠溶液（加氯制备）至刻度，即为含量。),取2 ml置于烧杯中，滴入试剂稀释至刻度后取出即为浓度单位溶液。乙酸钠